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索拉非尼（多吉美）是一种口服的多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、不能手术的晚期肝癌和远处转移的原发肝细胞癌。其作用机制主要涉及抑制肿瘤生长和抗血管生成。
1. 抑制肿瘤生长：索拉非尼通过抑制RAF激酶，进而阻断RAF/MEK/ERK信号通路。这个信号通路在细胞生长、增殖等过程中发挥重要作用。通过抑制这个通路，索拉非尼能抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
2. 抗血管生成：索拉非尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等酪氨酸激酶，从而阻断肿瘤血管生成。肿瘤血管是肿瘤生长和转移的重要途径，通过抑制肿瘤血管生成，索拉非尼能有效地抑制肿瘤的生长和转移。
临床试验表明，索拉非尼在治晚期肝癌方面具有显著疗效。对于晚期肾细胞癌患者，索拉非尼能显著延长无进展生存期，改善患者的生活质量。对于晚期肝癌患者，索拉非尼能显著延长生存期，降低死亡风险。
索拉非尼（多吉美）是一种口服的多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、不能手术的晚期肝癌和远处转移的原发肝细胞癌。其作用机制主要涉及抑制肿瘤生长和抗血管生成。
1. 抑制肿瘤生长：索拉非尼通过抑制RAF激酶，进而阻断RAF/MEK/ERK信号通路。这个信号通路在细胞生长、增殖等过程中发挥重要作用。通过抑制这个通路，索拉非尼能抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
2. 抗血管生成：索拉非尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等酪氨酸激酶，从而阻断肿瘤血管生成。肿瘤血管是肿瘤生长和转移的重要途径，通过抑制肿瘤血管生成，索拉非尼能有效地抑制肿瘤的生长和转移。
临床试验表明，索拉非尼在治晚期肝癌方面具有显著疗效。对于晚期肾细胞癌患者，索拉非尼能显著延长无进展生存期，改善患者的生活质量。对于晚期肝癌患者，索拉非尼能显著延长生存期，降低死亡风险。
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